چه خبر - اصلاح ژن مرتبط با بيماري کارديوميوپاتي هيپرتروفيکمحققان آمريکايي با استفاده از روش ويرايش ژن CRISPR موفق به اصلاح ژن مرتبط با بيماري کارديوميوپاتي هيپرتروفيک شدند که يک بيماري پيچيده قلبي است و با علايمي مانند افزايش ضخامت عضله قلب، سفتي بطن چپ، تغييرات دريچه ميترال و سلولهاي قلب همراه است. اين بيماري از هر 500 نفر يک تن را تحت تاثير قرار مي‌دهد و يکي از شايع‌ترين دلايل مرگ ورزشکاران جوان است.
محققان تخمک اهدايي 12 زن سالم و اسپرم حاوي ژن MYBPC3 ، عامل بيماري کارديوميوپاتي هيپرتروفيک، را برداشتند و با استفاده از يک روش ويرايش ژن به نامCRISPR، ژن عامل بيماري کارديوميوپاتي هيپرتروفيک را هنگامي‌که اسپرم به تخمک تزريق شد حذف کردند. اين روش باعث شد 72 درصد از سلول ها با استفاده از يک کپي جهش نيافته از ژن اهداکننده مونث خود را اصلاح کنند. هيچ‌گونه عارضه جانبي در DNA جنين گزارش نشده است.
ويرايش ژن جنين انسان يک پيشرفت عظيم در علم ژنتيک محسوب مي‌شود؛ با اين حال هنوز مباحثي در اين زمينه وجود دارد.
با توجه به آمار ارائه شده از سازمان جهاني بهداشت، جهش يک ژن واحد عامل بيش از 10 هزار بيماري انساني است.
نتايج اين مطالعه در نشريه Nature منتشر شده است.
منبع: ايرنا